O craniofaringioma é um tipo de tumor raro no sistema nervoso central. Este tumor afeta a glândula hipófise, uma glândula endócrina responsável por liberar hormônios importantes, e pode atingir outras áreas do cérebro.
Existem dois tipos de craniofaringioma, os dois têm origem na mesma formação de células, e os sintomas são semelhantes.
- Adamantinomatoso, que é comum em crianças;
- Papilar, que é comum em adultos.
Alguns dos principais sintomas:
- Retardo no crescimento;
- Dificuldade para enxergar;
- Dores e sensação de pressão na cabeça;
- Perda de memória e dificuldade de aprendizagem;
- Dificuldade para dormir;
- Ganho de peso muito rápido;
- Diabetes;
- Menstruação irregular,
- Perda progressiva da visão;
- Dificuldade em manter ou obter uma ereção.
É preciso estar muito atento e procurar bons profissionais, como se trata de uma doença rara com sintomas semelhantes a outras doenças é preciso fazer um diagnóstico detalhado. Exames de imagem e de nível hormonais juntamente com testes de visão, equilíbrio e coordenação motora auxiliam no diagnóstico.
O tratamento é cirúrgico e pode ser necessário tratamento oncológico e endocrinológico associado.
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